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Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5)-<sup>13</sup>C<sub>6</sub> " in MCE Product Catalog:
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HY-L085
1354 compounds
帕金森病 (PD) 是一种常见的老年神经退行性疾病,以多巴胺(DA)神经元缺失和黑质致密部(SNpc)中α-突触核蛋白聚集为特征。运动特征如震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳是帕金森病的常见特征。目前为止,没有任何治疗方法可以阻止或至少减缓这种疾病的发展。帕金森病的病因和发病机制尚不清楚,但大量证据表明氧化应激(Oxidative Stress)、神经炎症(Neuroinflammation)、细胞凋亡(Apoptosis)、线粒体功能障碍(Mitochondrial Dysfunction)和蛋白酶体功能障碍(Proteasome Dysfunction)在PD发病机制中发挥着重要作用。
MCE 收录了 1354 种具有抗帕金森病活性的化合物及靶向帕金森病主要靶点的化合物。MCE 抗帕金森病化合物库是研究帕金森病发病机制及开发抗帕金森病药物的有用工具。
HY-L037
1498 compounds
氧化应激是由于体内活性氧与抗氧化剂失衡产生的,可以导致细胞和组织的损伤。氧化应激可诱发多种疾病的发生,包括慢性疾病及退行性疾病,以及加速身体衰老过程和引起急性病理。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激并减轻其对人体损伤的一类化合物,受到了生物医学研究界的极大关注。长期以来,抗氧化剂一直是治疗诸如阿尔兹海默症和癌症等多种疾病的重要药物。
MCE 抗氧化化合物库包括 1498 种对氧化应激具有抑制作用的小分子化合物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。该化合物库是开发新的抗氧化剂,研究氧化应激的有用工具。
HY-L0059V
14,535 compounds
A sub -library of GPCR Library designed for the discovery of novel allosteric ligands. Allosteric GPCRs Library is a utile starting point for the drug discovery in the field of allosteric GPCR modulators.
HY-L136
973 compounds
凝血,也称为血液凝固,是血液从液体状态变为固体凝胶并形成血块的过程。在血管损伤部位精确而平衡地生成的凝血酶,是凝血系统的关键效应酶,参与许多重要生物学过程,如血小板活化、纤维蛋白原转化为纤维蛋白网络、凝血反馈放大等。同时,为了避免机体意外形成血栓,还存在抑制血液凝固的抗凝机制。
正常的凝血机制是一种损伤部位促凝血通路和损伤部位以外抗凝血机制之间的平衡。凝血系统在围手术期或危重症期间可能发生失衡,进而导致血栓形成或出血过多。因此,凝血平衡的生理研究是临床诊断和处理凝血异常的重要基础。
MCE可以提供973种靶向凝血和抗凝血关键靶点的化合物,是凝血-抗凝血机制研究的有用工具。
HY-L045
2545 compounds
氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程,氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关,缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。
缺氧诱导因子(HIF-1)作为一种转录因子,是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因,这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用,包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。
HIF-1 是一种异源二聚体转录因子,由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O<sub >2sub >浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下,HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用,发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau(VHL)识别,从而被泛素化降解,细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化,脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物,当缺乏氧气时,脯氨酸羟化酶就无法发挥作用,导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样,如果细胞中 VHL 失活,即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解,结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT(HIF-1β)结合,从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中,HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合,募集其他转录因子,进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。
MCE 提供 2545 种氧感应相关的化合物,这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase,MAPK/ERK,PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点,是研究缺氧,氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。
HY-L068
519 compounds
黄酮类化合物属于一类具有多酚结构的植物次生代谢产物,广泛存在于水果、蔬菜和某些饮料中,是一类重要的天然产物。跟据三碳键 (C3) 结构的氧化程度和B环的连接位置等特点,黄酮类化合物可分为下列几类:黄酮,黄酮醇,黃烷酮 (又称二氢黄酮),黄烷酮醇 (又称二氢黄酮醇),黄烷醇或儿茶素,花青素和查尔酮。黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗诱变和抗致癌特性,以及调节关键细胞酶功能的能力,在各种营养品、医药和化妆品中具有广泛应用。天然黄酮类化合物具有较高的药用价值,例如,在治疗癌症、阿尔茨海默病 (AD)、动脉粥样硬化等疾病中均有应用。
作为先导化合物的重要来源,MCE 黄酮类化合物库包含 519 种黄酮类化合物,是一种有效的药物筛选工具。
HY-L148
65 compounds
TCA循环(三羧酸循环)-也称为克雷布斯循环或柠檬酸循环(CAC),是通过乙酰辅酶A的氧化,将碳水化合物、脂肪和蛋白质中储存的能量释放出来的一系列化学反应。
几十年来,TCA循环一直被认为是细胞氧化磷酸化产生能量和生物合成的中心途径。研究表明,TCA循环与多种疾病有关联,特别是癌症。结肠癌、肝癌等几种癌症中,出现了导致TCA循环代谢物产生失调的突变,表明TCA循环可能与癌症的发生有关。了解TCA循环在抑制或促进癌症进展中的作用和分子机制,将促进未来开发新的基于代谢物的癌症治疗方法。
MCE可以提供65种与TCA循环相关的化合物,是进行TCA循环相关研究及抗癌药物开发的有用工具。
HY-L0070V
1,003 compounds
A unique library of 1,003 diverse compounds targeting IDO.
HY-L089
894 compounds
线粒体在细胞的许多重要进程中发挥关键作用,包括能量产生、脂肪酸氧化、三羧酸 (TCA) 循环、钙信号传导、通透性改变、凋亡和热产生等。越来越多的研究表明,许多疾病的发生都与线粒体功能受损有关,如 ROS(活性氧)积累增加,氧化磷酸化及 ATP 产生减少。目前,线粒体被认为是癌症、心血管疾病、神经相关疾病新药设计的重要靶点之一。一些小分子药物或生物制剂可以通过多种途径作用于线粒体,包括抑制电子传递链、氧化磷酸化解偶联、线粒体 Ca<sup >2+sup > 调节以及通过减少或增加线粒体 ROS 积累来控制氧化应激等。
MCE 收录了 894 种线粒体靶向化合物,主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶(ATP合酶)、线粒体自噬(Mitophagy)、活性氧(ROS)等。MCE线粒体靶向库是进行线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。
HY-L186
53 compounds
神经递质 (Neurotransmitters) 是一种化学信使,允许神经元的电信号传递到突触后神经元或效应靶标。神经递质包括氨基酸、单胺和多肽,其他类神经递质由代谢产物如一氧化氮和一氧化碳组成。神经递质的功能与生命体的疾病息息相关,帮助调控人体的心跳、血压、呼吸、睡眠、衰老以肌肉活动等一系列生命活动。因此,开展基于神经递质的研究有助于增加人类对于疾病的认识。
MCE 收集整理 53 个神经递质,是可用于进行药物筛选以及机制研究的工具化合物。
HY-L098
212 compounds
药物代谢物是身体分解药物的副产品或将药物“代谢”成为的另一种物质。大多数药物都会经过身体各系统的化学改变,以产生更容易从体内排出的化合物。药物可通过氧化、还原、水解、水合、结合、缩合或异构等方式代谢。药物代谢可以产生与母体药物具有本质不同的理化和药理性质的代谢物,因此对药物的安全性和有效性都有重要的影响。
MCE 可以提供 212 种药物代谢物,是进行药物安全性和有效性研究及药物在利用的有用工具。
HY-L092
1010 compounds
葡萄糖稳态需要严格调控,以满足重要器官的能量需求,维持个体的健康。葡萄糖代谢包括糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径、氧化磷酸化等代谢途径。葡萄糖作为机体主要碳源,是生命活动的主要能量来源。糖代谢异常与多种疾病有关,如糖尿病、心脏病、神经退行性疾病甚至癌症的发生
。
MCE 提供 1010 个与糖代谢相关的化合物,靶向糖代谢过程中的相关靶点,如 GLUT、Hexokinase、Pyruvate Kinase、IDH等,MCE糖代谢库是研究糖代谢及多种疾病的有力工具。
HY-L182
296 compounds
脂肪酸 (fatty acids,FAs) 是脂质的主要成分。脂肪酸的合成途径主要有甘油三酯 (TG) 循环和脂质新生 (De Novo Lipogenesis, DNL)。脂肪酸在生物体中广泛存在,是细胞膜上磷脂双分子层的组成成分,在细胞信号传导中发挥重要作用。此外,游离脂肪酸可以被所有含线粒体的细胞从血液中吸收,通过 β-氧化代谢,柠檬酸循环产生 ATP,为生物体供能。脂肪酸代谢异常与心血管疾病、糖尿病、脂肪肝、甲状腺功能亢进等疾病的发生发展密切相关。
MCE 收录了 296 个脂肪酸类化合物,是研究能量代谢及进行代谢相关疾病药物开发的重要工具。
HY-L042
793 compounds
糖苷,是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子链接而成的化合物,又称为糖配体。糖苷类化合物在自然界中普遍存在,很多生物活性物质为糖苷类化合物。一些激素、甜味剂、生物碱、类黄酮、抗生素等均为糖苷类化合物。糖苷残基可能是其活性的关键部位或只改善其药代动力学参数。糖苷类化合物通常具有抗炎、抗感染、抗癌和抗氧化等特性,在生物体中发挥着多种重要的作用。例如链霉素作为一种氨基糖苷类抗生素,具有抗感染活性。蒽环类化合物具有良好的抗菌和抗癌活性。
MCE 糖苷类化合物库包含 793 种糖苷化合物,是开发糖苷类药物及研究糖苷类化合物的有用工具。
HY-L185
852 compounds
纤维化 (Fibrosis) 是机体应对长期组织损伤时所发生的一类修复应答反应,主要表现为细胞外基质 (extracellular matrix, ECM) 的过度沉积和瘢痕的形成。肌成纤维细胞是细胞外基质的主要生成细胞,其激活过程与多种病理机制有关,包括慢性炎症、氧化应激、细胞因子的分泌等。纤维化可发生于多种器官,如肾脏、肝脏、心脏、肺等。持续的纤维化会导致组织器官的正常结构受到破坏,如果不及时控制,可能会造成器官衰竭甚至危及生命。
MCE 收录了 852 个靶向抗纤维化靶标的化合物,靶点包括 TGF-β、PI3K、Wnt、MMP 等,这些化合物具有明确或潜在的抗纤维化活性,可被用于纤维化病理机制的研究及纤维化相关疾病的药物筛选。
HY-L178
1809 compounds
放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧,引起氧化应激,导致 DNA 损伤和染色体畸变。抗辐射药物又称辐射防护药,是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤,减轻各种放射性疾病的临床症状。此外,抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下,不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。
MCE 精心收录了 1809 个可能具有抗辐射作用的化合物,是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (63)
Rhesus Macaque (2)
Mouse (13)
Rat (4)
Cynomolgus (3)
E.coli (2)
Tag:
His (56)
SUMO (2)
Tag Free (12)
Strep (2)
Avi (2)
Myc (3)
GST (5)
Fc (16)
Flag (2)
Source:
HEK293 (49)
E. coli Cell-free (3)
Sf9 insect cells (13)
E. coli (22)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P70052
HY-P70677
HY-P76746
HY-P71363
HY-P71007
HY-P70095
HY-P76747
HY-P70624
HY-P701575
HY-P71370
HY-P77249
HY-P702199
HY-P70049
HY-P701576
HY-P72449
HY-P701614
HY-P702200
HY-P74351
HY-P701646
HY-P701615
HY-P702201
Adiponectin receptor protein 1; Progestin and adipoQ receptor family member 1; Progestin and adipoQ receptor family member I
Human
E. coli Cell-free
ADIPOR1 蛋白是脂联素 (ADIPOQ) 的受体,对葡萄糖和脂质代谢、维持体内平衡和健康体重至关重要。ADIPOQ 结合后,ADIPOR1 激活 AMPK,促进脂肪酸氧化和葡萄糖摄取,同时抑制糖异生。ADIPOR1 与 APPL2 相互作用,负向调节信号传导;与 APPL1 相互作用,增强 ADIPOQ 诱导的脂联素信号募集和正向调节。ADIPOR1 Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 是重组的 ADIPO1 蛋白,由 E. coli Cell-free 表达,带有 N-10*His, C-Myc, N-SUMO 标签。ADIPOR1 Protein, Human (Cell-Free, His, SUMO, Myc) 全长 375 个氨基酸,分子量为 62.6 kDa。
HY-P701098
HY-P74350
HY-P701645
HY-P7855
HY-P70398
HY-P71433
HY-P702058
HY-P700393
HY-P74390
HY-P74391
HY-P74392
HY-P75466
HY-P75467
HY-P702059
HY-P70926
HY-P71336
HY-P71438
HY-P72030
HY-P73708
HY-P76556
HY-P76751
HY-P76752
HY-P77207
HY-P77208
HY-P77247
HY-P77248
HY-P702188
HY-P702189
HY-P71009
HY-P72364
HY-P72477
HY-P73420
HY-P75695
HY-P76664
HY-P76781
HY-P76782
HY-P76783
HY-P76784
HY-P701517
HY-P701519
HY-P701577
HY-P701597
HY-P71443
HY-P70567
HY-P71337
HY-P71489
HY-P72418
HY-P72427
HY-P72858
HY-P73628
HY-P75937
HY-P76298
HY-P76674
HY-P76859
HY-P77235
HY-P77251
HY-P700386
HY-P701518
HY-P702191
HY-P73634
HY-P701598
HY-P701308
HY-P7678
HY-P70567G
HY-P74590
HY-P72427A
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-10331S
Regorafenib -d<sub >3sub > 是 Regorafenib 的氘代化合物。Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂<sup >[1]sup >。
HY-108226S
Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5)-d<sub >3sub > 是 Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5) 氘代物。
HY-108226S1
Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5)-<sup >13sup >C<sub >6sub > 是一种 <sup >13sup >C 标记的 Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5)。
HY-120422S
N-Desmethyl Regorafenib -d<sub >3sub > 是 BAY-751098 氘代物。
HY-10331S1
Regorafenib -<sup >13sup >C,d<sub >3sub > 是一种 <sup >13sup >C- 和氘代标记的 Regorafenib 。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3 ,PDGFRβ ,Kit ,RET 和 Raf-1 的 IC<sub >50sub > 分别为13/4.2/46,22,7,1.5 和2.5 nM。
HY-70002AS
N-desmethyl Enzalutamide-d<sub >6sub > 是 N-desmethyl Enzalutamide 氘代物。N-desmethyl Enzalutamide 是Enzalutamide 的活性代谢产物。N-desmethyl Enzalutamide 具有与 Enzalutamide 相似的一级和二级药效功效,并在与 Enzalutamide 大致相同的血浆浓度下循环。
HY-12771S2
O-Desmethyl Mebeverine acid-d<sub >6sub > 是 O-desmethyl Mebeverine acid 氘代物。O-desmethyl Mebeverine acid是Mebeverine的代谢物。
HY-G0017S
N-Desmethyl imatinib-d<sub >8sub > 是 N-Desmethyl imatinib 的氘代化合物。
HY-G0017S1
N-Desmethyl imatinib-d<sub >4sub > 是氘代标记的 N-Desmethyl imatinib (HY-G0017)。N-Desmethyl imatinib-d<sub >4sub > (Norimatinib) 是 Imatinib (HY-15463) 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 v-Abl、c-Kit 和 PDGFR 多靶点抑制剂<sup >[1]sup >。
HY-129491S
O-Desmethyl Midostaurin-d<sub >5sub > 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物,通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生,可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。
HY-118601S
N-Desmethyl Pirenzepine-d<sub >8sub > 是 N-Desmethyl Pirenzepine 的氘代物。
HY-118788S
N-Desmethyl Rosiglitazone-d<sub >4sub > 是 N-Desmethyl Rosiglitazone 的氘代物。
HY-100064S
O-Desmethyl gefitinib-d<sub >8sub > 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR ,IC<sub >50sub > 为 36 nM。
HY-100064S1
O-Desmethyl gefitinib-d<sub >6sub > 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR ,IC<sub >50sub > 为 36 nM。
HY-13256AS
Desmethyl Erlotinib-d<sub >4sub > 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物,Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂<sup >[1]sup >。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-135389S1
Desmethyl Levofloxacin-d<sub >8sub > 是 Desmethyl Levofloxacin 氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性,可阻止 DNA 复制。
HY-117605S
N-Desmethyl Sildenafil-d<sub >8sub > 是 N-Desmethyl Sildenafil (HY-117605) 的氘代物。N-Desmethyl Sildenafil 是 Sildenafil 的主要代谢物。Sildenafil 是一种有效的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。
HY-133113S
7-Desmethyl -agomelatine-d<sub >3sub > 是 7-Desmethyl -agomelatine 的氘代物。7-Desmethyl -agomelatine 是 Agomelatine 的代谢物。
HY-133925S2
6-O-Desmethyl donepezil-d<sub >7sub > 是氘代标记的 6-O-Desmethyl donepezil。
HY-12388AS
N-Desmethyl Clomipramine-d<sub >3sub > (hydrochloride) 是 N-Desmethyl Clomipramine 的氘代化合物。N-Desmethyl Clomipramine hydrochloride (Desmethyl clomipramine hydrochloride) 是 Clomipramine 在血浆中 N-去甲基化的主要代谢产物。
HY-12771S1
O-desmethyl Mebeverine acid-d<sub >5sub > (hydrochloride) 是O-desmethyl Mebeverine acid氘代化合物标准品。
HY-12771S
O-Desmethyl Mebeverine acid-d<sub >5sub > 是 O-desmethyl Mebeverine acid 的氘代物。
HY-132405S
Desmethyl Naproxen-d<sub >3sub > 是 Desmethyl Naproxen。Desmethyl Naproxen 是抗炎剂 Naproxen 的代谢物。
HY-B0602S
(R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine-d<sub >6sub > 是 (R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。
HY-B0602S1
(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d<sub >6sub > 是 (S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。
HY-135389S
Desmethyl Levofloxacin-d8 hydrochloride 是 Desmethyl Levofloxacin 的氘代物。Desmethyl Levofloxacin 是 Levofloxacin 的代谢物。Levofloxacin 是合成的氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌 DNA 旋转酶的超螺旋活性,可阻止 DNA 复制。
HY-W754151
N-Desmethyl apalutamide-d<sub >4sub > 是氘代标记的 N-Desmethyl -Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物,是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
HY-144180S
Fluometuron-desmethyl -d<sub >3sub > 是 Fluometuron-desmethyl 氘代物<sup >[1]sup >。
HY-143932S
Desmethyl Bendamustine-d<sub >8sub > (hydrochloride) 是 Desmethyl Bendamustine hydrochloride 氘代物<sup >[1]sup >。
HY-143983S
Desmethyl Mirtazapine-d<sub >4sub > (hydrochloride) 是 Desmethyl Mirtazapine hydrochloride 氘代物<sup >[1]sup >。
HY-132428S
O-Desmethyl Tramadol-d<sub >6sub > 是 O-Desmethyl Tramadol 的氘代物。O-Desmethyl Tramadol 是 Tramadol 的主要活性代谢物。O-Desmethyl Tramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol<sup >[1]sup >。
HY-132626S
N-Desmethyl Tamoxifen-d<sub >5sub > 是 N-Desmethyl Tamoxifen 的氘代物。
HY-141790S
O-Desmethyl Indomethacin-d<sub >4sub > 是 O-Desmethyl Indomethacin 的氘代物。
HY-128038S
N-Desmethyl -loperamide-d<sub >3sub > 是 N-Desmethyl -loperamide 的氘代物。
HY-141750S1
N-Desmethyl Zolmitriptan-d<sub >3sub > 是 N-Desmethyl Zolmitriptan 氘代物<sup >[1]sup >。
HY-143922S
N-Desmethyl Bedaquiline-d<sub >6sub > 是 N-Desmethyl Bedaquiline 氘代物<sup >[1]sup >。
HY-139519S
N-Desmethyl diphenhydramine-d<sub >3sub > (hydrochloride) 是氘代标记的N-Desmethyl diphenhydramine hydrochloride。
HY-132344S
N-Desmethyl asenapine-d<sub >4sub > (hydrochloride) 是 N-Desmethyl asenapine hydrochloride 的氘代物。
HY-132709S
N-Desmethyl -diltiazem-d<sub >4sub > (hydrochloride) 是 N-Desmethyl -diltiazem hydrochloride 的氘代物。
HY-G0010S
N-desmethyl Netupitant-d<sub >6sub > 是 N-desmethyl Netupitant 的氘代物。
HY-144143S
N-Desmethyl Olopatadine-d<sub >3sub > (hydrochloride) 是 N-Desmethyl Olopatadine hydrochloride 氘代物<sup >[1]sup >。
HY-150544S
N-Desmethyl Selegiline-dd<sub >5sub > hydrochloride 是 N-Desmethyl Selegiline hydrochloride 的氘代物。N-Desmethyl Selegiline-d5 hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-144144S
(E)-N-Desmethyl Olopatadine-d<sub >3sub > (hydrochloride) 是 (E)-N-Desmethyl Olopatadine 氘代物<sup >[1]sup >。
HY-143767S
N-Desmethyl Azelastine-d<sub >4sub >-1 是 N-Desmethyl Azelastine 氘代物<sup >[1]sup >。
HY-116084S1
Trimethylamine-N-oxide -<sup >13sup >C<sub >3sub > 是一种 <sup >13sup >C 标记的 Trimethylamine N-oxide 。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
HY-Z3203S
N-Desmethyl Rosuvastatin-d<sub >6sub > (disodium) 是 N-Desmethyl Rosuvastatin disodium 的氘代物。
HY-143931S
N-Desmethyl citalopram-d<sub >4sub > (oxalate) 是 N-Desmethyl citalopram oxalate 氘代物<sup >[1]sup >。
HY-133925S1
6-O-Desmethyl donepezil-d<sub >5sub > (hydrochloride) 是 6-O-Desmethyl donepezil 氘代物。
HY-133926S
5-O-Desmethyl donepezil-d<sub >5sub > 是 5-O-Desmethyl donepezil 氘代物。
HY-143810S
N-Desmethyl Mifepristone-d<sub >3sub > 是 N-Desmethyl Mifepristone 氘代物<sup >[1]sup >。
HY-143949S
(Rac)-N-desmethyl Dapoxetine-d<sub >7sub > (hydrochloride) 是 (Rac)-N-desmethyl Dapoxetine 氘代物<sup >[1]sup >。
HY-133925S
6-O-Desmethyl donepezil-d<sub >5sub > 是 6-O-Desmethyl donepezil 的氘代物。
HY-143826S
O-Desmethyl Mebeverine alcohol-d<sub >5sub > (citrate) 是 O-Desmethyl Mebeverine alcohol citrate 的氘代物。
HY-143834S
O-Desacetyl-N-desmethyl Diltiazem-d<sub >3sub > 是 O-Desacetyl-N-desmethyl Diltiazem 的氘代物。
HY-139689S
rac-trans-N-Desmethyl sertraline-d<sub >3sub > (hydrochloride) 是 rac-trans-N-Desmethyl sertraline hydrochloride 的氘代物。
HY-N6637S
Senecionine N-oxide -d<sub >3sub > 是 Senecionine N-oxide 的氘代物。Senecionine n-oxide 是千里光寻常型根部培养物中吡咯烷核生物碱生物合成的主要产物。Senecionine N-oxide 具有抗肿瘤活性。
HY-N9512S
Lycopsamine N-oxide -d<sub >3sub > 是 Lycopsamine N-oxide 的氘代物。Lycopsamine N-oxide 是 Lycopsamine 的 N-氧化物,是一种吡咯里西啶生物碱,存在于蜂蜜和蜂花粉中。
HY-116084S
Trimethylamine N-oxide -d<sub >9sub > 是 Trimethylamine N-oxide 的氘代物。Trimethylamine N-oxide 是一种膳食胆碱和其他含三甲胺营养素的肠道微生物依赖性代谢产物。Trimethylamine N-oxide 通过激活 ROS/NLRP3 炎性体诱导炎症。Trimethylamine N-oxide 还通过激活 TGF-β/smad2 信号通路来加速成纤维细胞的分化并诱导心脏纤维化。
HY-144386S
N-Desmethyl L-ergothioneine methyl ester-d<sub >6sub > 是 N-Desmethyl L-ergothioneine methyl ester 氘代物<sup >[1]sup >。
HY-133794S
Dasatinib N-oxide -d<sub >8sub > 是 Dasatinib N-oxide 的氘代物。Dasatinib N-oxide 是 Dasatinib 的次要代谢物。Dasatinib 是一种有效且具有口服活性的双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂。
HY-133004S
Fenbutatin oxide -d<sub >30sub > 是 Fenbutatin oxide 的氘代物。Fenbutatin oxide 是一种有机杀螨剂<sup >[1]sup >。
HY-133152S
Brexpiprazole S-oxide -d<sub >8sub > 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物,并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药,是人 5-HT<sub >1Asub > 和多巴胺受体的部分激动剂,K<sub >isub > 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT<sub >2Asub > 受体的拮抗剂,K<sub >isub > 为 0.47 nM。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P81191
eNOS (phospho S1177); eNOS(phospho S1177); p-eNOS (phospho S1177); eNOS (Phospho-Ser1177); cNOS; Constitutive NOS; EC NOS; ecNOS; Endothelial nitric oxidase synthase; Endothelial nitric oxide synthase; Endothelial nitric oxide synthase 3; Endothelial NOS; Nitric oxide synthase 3 (endothelial cell); Nitric oxide synthase 3; Nitric oxide synthase 3 endothelial cell; Nitric oxide synthase endothelial; nitric oxide synthase, endothelial; NOS 3; NOS III; NOS type III; NOS3; NOSIII; NOS3_HUMAN.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF
Human, Mouse(predicted: Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep, Guinea Pig)
Phospho-eNOS (Ser1177) Antibody is an unconjugated, approximately 133 kDa, rabbit-derived, anti-eNOS (Ser1177) polyclonal antibody. Phospho-eNOS (Ser1177) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, dog, pig, cow, rabbit, sheep, guinea pig background without labeling.
HY-P81619
BTLA; B- and T-lymphocyte attenuator; B- and T-lymphocyte-associated protein; CD antigen CD272
FC, ELISA
Human
HY-P80758
Macrophage scavenger receptor types I and II; Macrophage acetylated LDL receptor I and II; Scavenger receptor class A member 1; CD204; MSR1; SCARA1
WB
Human, Mouse, Rat
MSR1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 50 kDa, targeting to MSR1. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P82247
FMO3; Dimethylaniline monooxygenase [N-oxide -forming] 3; Dimethylaniline oxidase 3; FMO II; FMO form 2; Hepatic flavin-containing monooxygenase 3; FMO 3; Trimethylamine monooxygenase
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P80903
STAT4; Signal transducer and activator of transcription 4
WB, IHC-P, IP
Human
STAT4 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 86 kDa, targeting to STAT4. It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human.
HY-P82776
Cleft lip and palate transmembrane protein 1
WB, IP
Human
HY-P80656
NOS3; Nitric oxide synthase; endothelial; Constitutive NOS; cNOS; EC-NOS; Endothelial NOS; eNOS; NOS type III; NOSIII
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse, Rat
eNOS Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 133 kDa, targeting to eNOS. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81249
CLR19.3 antibody; FCAS2 antibody; Monarch 1 antibody; Monarch-1 antibody; NACHT, leucine rich repeat and PYD containing 12 antibody; NACHT, LRR and PYD containing protein 12 antibody; NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 12 antibody; NAL12_HUMAN antibody; NLR family, pyrin domain containing 12 antibody; NLRP12 antibody; Nucleotide-binding oligomerization domain, leucine rich repeat and pyrin domain containing 12 antibody; OTTHUMP00000067227 antibody; PAN6 antibody; PYPAF7 antibody; PYRIN containing APAF1 like protein 7 antibody; PYRIN-containing APAF1-like protein 7 antibody; Regulated by nitric oxide antibody; RNO antibody; RNO2 antibody;
ELISA; IHC-P; IHC-F; IF;
Human, Rat, Mouse, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
HY-P81473
IGJ; Immunoglobulin J Chain; IGJ; Joining chain of multimeric IgA and IgM
IHC-P
Human
HY-P80680
FTO; KIAA1752; Alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase FTO; Fat mass and obesity-associated protein
WB, IHC-P
Human
FTO Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 58 kDa, targeting to FTO. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.
HY-P82001
AFP regulator 1; Zinc finger and homeodomain protein 2
WB, ICC/IF
Human, Rat
HY-P81233
GADD153; CHOP; Growth arrest and DNA damage-inducible 153; C/EBP homologous protein; C/EBP Homology Protein; CEBPZ; CHOP10; DDIT 3; DNA Damage Inducible Transcript 3; GADD 153; Growth Arrest and DNA Damage Inducible Protein 153; Growth arrest and DNA damage inducible protein GADD153; MGC4154; DDIT3_HUMAN.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF
Human, Mouse, Rat(predicted: Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep)
DDIT3 Antibody is an unconjugated, approximately 19 kDa, rabbit-derived, anti-DDIT3 polyclonal antibody. DDIT3 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, horse, rabbit, sheep background without labeling.
HY-P81800
RING finger protein 134; Mel18 and Bmi1-like RING finger
WB, ICC/IF, IP
Mouse, Rat
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-13256AS
炔烃
Desmethyl Erlotinib-d<sub >4sub > 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物,Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂<sup >[1]sup >。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-13256
OSI-420; CP-373420 hydrochloride
炔烃
Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI-420) 是 Erlotinib 的活性代谢物,Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂<sup >[1]sup >。Desmethyl Erlotinib (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-150544S
炔烃
N-Desmethyl Selegiline-dd<sub >5sub > hydrochloride 是 N-Desmethyl Selegiline hydrochloride 的氘代物。N-Desmethyl Selegiline-d5 hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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